Em comunicado, o grupo suíço refere que o teste diagnóstico, denominado "cobas SARS-CoV-2 & Influenza A/B", foi aprovado pela Agência de Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) no âmbito de um procedimento de autorização de emergência.
A Roche adianta que o teste também vai estar disponível nos mercados que aceitam a normativa CE (conformidade europeia).
"Com a estação da gripe que se aproxima, este novo teste é particularmente importante na medida em que o SARS-CoV-2 e as infeções gripais dificilmente podem ser diferenciados com base apenas nos sintomas", declarou Thomas Schinecker, diretor-geral da divisão de diagnósticos da Roche, citado no comunicado.
O mesmo responsável afirmou que “agora, com apenas um teste, os profissionais de saúde podem oferecer um diagnóstico em total confiança e o tratamento mais eficaz para o seu paciente”.
