A Agência Europeia para o Medicamento (EMA, na sigla inglesa) anunciou hoje, em comunicado, ter iniciado um processo de avaliação para a administração de uma dose de reforço vacina da Janssen pelo menos dois meses após a toma da primeira dose.

O comité de medicamentos humanos da EMA fará uma avaliação acelerada dos dados apresentados pela filial europeia da farmacêutica Johnson & Johnson que comercializa a vacina e que incluem resultados de mais de 14.000 adultos que receberam uma segunda dose de vacina ou placebo (um tratamento fictício) dois meses após a dose inicial, devendo dar o seu parecer dentro de semanas.

A vacina da Janssen é uma vacina para prevenir a Covid-19 e está autorizada para utilização em pessoas com 18 anos ou mais, num regime de dose única.

Esta vacina é composta por outro vírus (da família dos adenovírus) que foi modificado para conter o gene para fazer uma proteína do SARS-CoV-2, o vírus que causa a Covid-19, preparando o para se defender contra o vírus da Covid-19.

A decisão sobre a introdução de uma segunda dose da vacina, caso seja aprovada, cabe às autoridades de saúde dos Estados-membros.